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CEIVD展会快讯|收购、合作不断,涉及十余家IVD全球领先企业

时间:2022-8-25 14:29:45来源:本站原创作者:佚名点击:

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Bio-Rad将以最高1.7亿美元收购Curiosity Diagnostics

8月3日,Bio-Rad宣布以最高1.7亿美元的总价收购Curiosity Diagnostics的所有已发行股票,其中包括约1亿美元的现金。Curiosity Diagnostics目前处于商业化后期阶段,正在为分子诊断市场开发一种从样本到结果的快速诊断PCR系统平台PCR|ONE。

QuidelOrtho第二季度营收增长34%



8月4日,QuidelOrtho Corporation公布了2022年第二季度财务业绩,这是快臻(Quidel)与奥森多(Ortho Clinical Diagnostics)于5月底完成业务合并以来的首份财务报告。

据报告,公司2022年第二季度总营收为6.134亿美元,与2021年第二季度的1.766亿美元相比增长247%,这主要是由于5月27日完成的业务合并。公司在报告期的补充合并总收入为8.985亿美元,同比增长了37.5%,除去COVID-19相关产品的收入,补充合并总收入增长了9%。

Meridian Bioscience第三财季营收增长7%,被收购日渐临近


8月5日,Meridian Bioscience报告称公司第三财季总营收为6780万美元,与前一年的6350万美元相比同比增长7%。由于2022年市场对COVID-19相关分子检测产品的总体需求下降,Meridian第三财季分子试剂产品收入同比下降 62%,从2040万美元降至770万美元,而免疫试剂收入同比增长48%,从1190万美元增至1760万美元。

一个月多前,Meridian Bioscience宣布公司将被SD Biosensor和SJL Partners新成立的附属公司收购。

Hyris的SARS-COV-2细胞免疫检测产品获得CE-IVD认证

8月5日,Hyris宣布其用于跟踪和检测T细胞对SARS-CoV-2免疫力的T细胞检测产品已获得CE-IVD认证。

由西奈山研究人员开发并由Hyris独家授权的基于qPCR的检测量化了全血中CXCL10的mRNA,CXCL10是一种与T细胞激活呈线性相关的趋化因子。当患者暴露于SARS-CoV-2 抗原时,T细胞会释放干扰素γ,从而刺激血液中的单核细胞产生CXCL10,然后可以通过测量CXCL10表达来量化免疫。

赛多利斯将以4.15亿英镑收购重组白蛋白公司Albumedix



8月8日,赛多利斯(Sartorius)宣布已通过其在法国上市的子公司Sartorius Stedim Biotech从私人投资者手中以约4.15亿英镑的价格收购Albumedix Ltd. 100%的股份。

Albumedix Ltd.成立于1984年,总部位于英国诺丁汉,公司提供一流的基于重组白蛋白的解决方案,预计2022年将产生约3300万英镑的收入,EBITDA利润率可观两位数。该交易有待监管部门批准,预计将于2022年第三季度末前完成。

辉瑞将以54亿美元收购Global Blood Therapeutics

8月8日,辉瑞(Pfizer)和 Global Blood Therapeutics, Inc.宣布达成最终收购协议。根据交易条款,辉瑞将以每股68.50美元的现金收购GBT的所有流通股,总价值约为54亿美元。

本次收购将补充辉瑞在稀有血液学领域30多年的传统,并通过GBT带来的专业知识和领先的产品组合及渠道,进一步加大公司在SCD的投入,从而满足SCD相关群体的全方位关键需求。


Predicine的血液与尿液液体活检检测获得CE-IVD标志

8月9日,分子诊断企业Predicine宣布公司血液和尿液cfDNA检测产品PredicineCare已获得CE-IVD标志。Predicine表示,基于液体活检的PredicineCare可以靶向152个基因,公司将基于CE-IVD标志在欧洲将PredicineCare作为IVD检测产品商业化。

BD与Labcorp合作开展基于流式细胞术的伴随诊断

8月9日,Becton Dickinson宣布已与Labcorp签署了一项合作协议,以开发基于流式细胞术的伴随诊断。此次合作包括创建一个框架来开发、制造、营销和商业化基于流式细胞术的CDx诊断,旨在将患者与癌症等其他疾病的治疗相匹配。


Lucira Health获得加拿大卫生部的居家COVID-19&流感检测授权

8月11日,Lucira Health宣布已获得加拿大卫生部授权销售Lucira COVID-19及流感检测产品以供紧急使用。该核酸扩增检测在便携式平台上提供独立的COVID-19、甲型流感和乙型流感诊断,一次性测试使用浅鼻拭子并在30分钟内返回结果。

西奈山与Regeneron合作启动测序项目以发展基于遗传学的精准医学

8月12日,西奈山卫生系统和西奈山伊坎医学院宣布已与总部位于纽约的生物技术公司Regeneron启动了一项新的大规模人类基因组测序研究项目。该计划名为西奈山百万健康发现计划,目标在五年内招募100万西奈山患者,为研究人员提供数据集,以评估基于遗传学的精准医学的潜力,并为潜在的新疗法发现和开发提供新见解。

Thermo Fisher Scientific和Guardant Health的检测产品被批准为肺癌靶向药物Enhertu的 CDx



8月12日,赛默飞世尔科技(Thermo Fisher Scientific)与Guardant Health分别表示FDA已批准其各自的下一代测序检测作为Enhertu的伴随诊断产品上市前审查。Enhertu是一种抗体药物偶联物,由Daiichi Sankyo和阿斯利康联合开发并商业化,用于治疗非小细胞肺癌。该疗法也于同一周获得FDA批准,是美国第一个可用于治疗肺癌的HER2靶向疗法。它之前已被批准用于乳腺癌的各种应用。

Thermo Fisher的检测产品Oncomine Dx Target是一种分布式试剂盒,旨在检测与NSCLC相关的23个基因的变化。Guardant的Guardant360 CDx是一种基于血液的液体活检检测,涵盖55个基因的循环肿瘤DNA的基因组改变。

BD将与Accelerate Diagnostics合作提供AST系统

8月15日,Becton Dickinson宣布已与Accelerate Diagnostics签署协议,出售该公司的Accelerate Pheno系统和用于抗菌药物敏感性测试的Accelerate Arc模块。根据商业合作协议,BD将在获得监管部门批准或注册的地区销售该系统和模块以及相关的测试套件。

安捷伦第三财季营收同比增长8%



8月16日,安捷伦(Agilent Technologies)宣布公司第三财季营收同比增长8%,超过华尔街的普遍预期。

截至7月31日的三个月里,公司总收入为17.2亿美元。尽管诊断和基因组学部门的收入同比下降约2%至3.4亿美元,但其核心收入增长了3%,这主要得益于临床癌症检测和下一代测序。

Illumina与Minderoo基金会签署4000万澳元的合作协议

8月16日,Illumina和Minderoo基金会表示他们已经签署了一项合作协议,承诺投入4000万澳元用于海洋系统中的DNA测序。

根据为期三年的协议,双方将各出资2000万澳元,并努力扩大Minderoo的环境DNA (eDNA) 测序能力。他们将合作从博物馆收藏的海洋脊椎动物样本中创建参考基因组,以帮助识别海水中未知的eDNA序列。

Eurobio Scientific以1.35亿欧元现金收购GenDx


8月17日,法国诊断公司Eurobio Scientific表示同意以1.35亿欧元现金收购Genome Diagnostics(GenDx)。总部位于荷兰的GenDx专业从事分子诊断分析和移植软件,包括用于人类白细胞抗原和杀伤细胞免疫球蛋白样受体分型的产品。本月早些时候,该公司获得了威斯康星医学院的全球许可,用于检测接受心脏移植的儿科患者的供体特异性游离DNA的方法。

CorDx的猴痘检测产品获得CE-IVD标志

8月18日,总部位于圣地亚哥的诊断公司CorDx周四表示,公司的猴痘PCR检测和测流免疫层析检测已获得CE-IVD标志。

CorDx的猴痘病毒荧光PCR检测试剂盒,用于检测人类皮疹渗出液以及血液和血浆样本中的病毒。该公司表示,它还可用于临床辅助诊断。CorDx的猴痘病毒IgM/IgG Ab检测,是一种侧流色谱免疫层析技术,可用于检测血液中的病毒抗体。


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