复星医药

根据ASCCP最新宫颈癌筛查指南的要求，亚能生物HPV基因分型产品能够精准鉴定HPV16/18高危型，指导阴道镜的合理使用；同时能区分HPV高危型的持续感染和反复感染，进一步对宫颈上皮高级别病变作出风险预估；并可用于宫颈术后随访，为病灶残留和复发风险提供依据。上市15年来，已服务女性达1000万人次，产品覆盖全国31个省、自治区、直辖市，遍及各级大、中、小型医疗机构，作为WHO和卫生部宫颈癌筛查指定产品，已经成为宫颈癌HPV规范化筛查的引领者。  全分型，能够精准鉴定23种HPV基因型  高危型17种（HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82），低危型6种（HPV6、11、42、43、81、83）  最大通量一次96个样本  特异性强，与其它低危型HPV没有交叉反应  可配备全自动杂交仪，升级平台  可检测多种临床标本：宫颈脱落细胞、液基细胞学标本、疣体组织、石蜡组织切片等 产品荣誉：  产品入选WHO中国宫颈癌筛查研究项目  2009年产品荣获中国检验医学年度“十大先进试剂”